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Los planes de control de cambios para AI-ML, el reprocesamiento de dispositivos y la escasez de dispositivos médicos se encuentran entre las orientaciones que el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH) de la FDA está dando prioridad. En el futuro, CDRH buscará aumentar el período de comentarios para el porcentaje del borrador existente. directivas, cerrar, retirar o reabrir documentos emitidos anteriormente. En junio de este año, la Agencia de Protección Ambiental (EPA) anunció que comenzaba el período de presentación del Informe de Datos Químicos (CDR) para el Programa de Investigación de Verano. La regla CDR requiere que los fabricantes e importadores presenten información relevante, incluidas las actividades de procesamiento, fabricación y uso de productos químicos, como parte del programa de investigación de verano. CDRH acelera el acceso de los pacientes a dispositivos médicos innovadores, seguros y eficaces a través de la mejor ciencia regulatoria del mundo. estamos compuestos de.